Combinatorial CRISPR/Cas12a excises targeted loci in the mammalian genome at very low efficiency
Este estudo demonstra que, embora o CRISPR/Cas12a possa processar múltiplos gRNAs a partir de um único promotor, sua eficiência em excisar loci genômicos alvo via quebras de fita dupla induzidas por guias pareados é baixa demais para suportar ensaios de seleção negativa sensíveis em células de mamíferos.